洁净车间设计须知：
一、人和物的控制 :人员和货物是无尘室的主要尘埃来源，因此必须充分迭制，例如，在进入净化房间，所有的人都要经---净系统，更换无尘衣，并且要接受净化系统功能的基---育。
二、压力和气流设计：为了---房间的洁净度，必须防止外面污染气流进入室内，要达到这个目的，房间里必须保持正压，为了获得所要求的房间压力，生物制药洁净车间安装，必须补充适当的新鲜空气。
一般规定1.清洁厂项目建设完成后，应进行项目验收，分为竣工验收，功能验收和使用验收。确认性能参数符合设计，使用和相关标准规范的要求。 2，竣工验收由施工单位承担，并组织施工，生物制药洁净车间安装，设计，苏州生物制药洁净车间，监理等单位验收。 3，功能验收应在竣工验收完成后进行，生物制药洁净车间厂，施工单位负责，并由具有相应检测---的第三方进行检测。设计和施工单位合作。 4.验收试验应在功能验收完成后进行，施工单位负责具有相应试验---的第三方或施工单位和第三方的试验。设计和施工单位合作。 5.清洁工厂工程验收的检查状态分为空状态，静态状态和动态状态。完工验收阶段的检查应在开放状态下进行;功能接受阶段应在开放状态或静态状态下进行。应由施工方，设计方和施工方确定，并应在静态条件下进行;使用验收阶段的检查应在动态条件下进行。
净化厂房原理
气流—初效空气处理—空调—中效空气处理—风机送风—净化管道—送风口—洁净室—带走尘埃—回风夹道—新风。
不同等级设计参数：
换气次数：十万级10-15次/小时；万级15-25次/小时；千级50-52次/小时；百级操作台断面风速0.25-0.35m/s
压差：主净化车间对相邻车间***5pa
温度：冬季＞16℃±2℃；夏季＜26℃±2℃；
相对湿度：45－65％（rh）；噪声≤65db（a）；
新风补充量：总送风量的20％－30％；
照度：***300lux。
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